Nuestros expertos de ingeniería lo llevan de la mano en el desarrollo de sus proyectos, se trate de instalaciones por construir, renovar o simplemente poner en orden la documentación respectiva; todo con apego en guías de diseño como la ISPE y el cumplimiento de los parámetros de la USP & FEUM, CFR21 part. 210 y 211 y la FDA.

Adquisición

Monitoreo de las variables en tiempo real.
Gráficas de comportamiento y tendencias.
Adquisición y muestreo de datos.
Adquisición y registro de datos electrónicos en cumplimiento con la Norma FDA CFR21 parte 11.

Control

Accionamiento automático con elementos de control.
Lógicas de control PID, Fuzzy.
Operación automática de controladores.

Registro

Almacenamiento y encriptación de datos.
Publicación de reportes en pantalla e impresos, accesos desde la web.
Generación de certificados de desempeño.
Mayor confiabilidad en las bitácoras de su proceso.

Documentación y Validación

Todos los sistemas críticos son completamente validables con estricto apego y cumplimiento de acuerdo con la regulación vigente: FEUM, FSA, ISPE, ASTM, GAMP 5, CFR 21 parte 11
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